恒瑞医药公告要点解读核心事项
子公司福建盛迪医药的注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼（HR20013）新适应症上市许可申请获国家药监局受理（受理号：CXHS2600019）。
产品情况
新适应症：预防中度致吐性抗肿瘤药物引起的急性和迟发性恶心呕吐
已获批适应症：2025年5月已获批用于预防高致吐性化疗导致的恶心呕吐
市场地位：国内暂无同类注射剂获批上市，仅有口服胶囊制剂
临床数据
III期临床试验（96家中心，706例受试者）显示：延迟期和总体期完全缓解率均显著优于对照组，安全性良好。
研发投入
累计研发投入约2.47亿元（未经审计）。
风险提示
药品上市存在不确定性，需关注后续审批进展。
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